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Tipo |
Edad de aparición |
Síntomas, índice de progresión y promedio de vida |
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Becker |
Adolescencia a la edad adulta temprana |
Los síntomas son casi idénticos a los de la de Duchenne, pero
menos graves; progresa más lentamente que la de Duchenne;
supervivencia hasta la mediana edad. |
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Congénita |
Al nacer |
Los síntomas incluyen debilidad general de los músculos y
posibles deformidades de las articulaciones; la enfermedad
progresa lentamente; vida corta. |
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Duchenne |
Entre los 2 y los 6 años |
Los síntomas incluyen debilidad y atrofia generales de los
músculos; afecta a la pelvis, la parte superior de los brazos y
las piernas y finalmente a todos los músculos voluntarios; la
supervivencia más allá de los 20 años es poco frecuente. |
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Distal |
Entre los 40 y los 60 años |
Los síntomas incluyen debilidad y atrofia de los músculos de las
manos, los antebrazos y la parte baja de las piernas; la
progresión es lenta; pocas veces conduce a la incapacidad total. |
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Emery-Dreifuss |
Entre la niñez y la pubertad |
Los síntomas incluyen debilidad y atrofia de los músculos de los
hombros, la parte superior del brazo y la espinilla; son
frecuentes las deformidades de las articulaciones; la progresión
es lenta; puede producirse la muerte súbita por problemas
cardiacos. |
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Facioescapulohumeral |
Entre la niñez a los adultos tempranos |
Los síntomas incluyen debilidad de los músculos faciales y
deformidad y cierto grado de atrofia de los hombros y la parte
superior del brazo; la progresión es lenta, con periodos de
deterioro rápido; el paciente puede vivir varias décadas después
de su aparición. |
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Cintura escapulohumeral o pélvica |
Entre el final de la niñez y la mediana edad |
Los síntomas incluyen debilidad y atrofia, que afectan primero a
la cintura escapular (los hombros) y pélvica; la progresión es
lenta; la muerte suele deberse a complicaciones cardio-pulmonares. |
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Miotónica |
Entre los 20 y los 40 años |
Los síntomas incluyen debilidad de todos los grupos musculares
acompañada de retraso en la relajación de los músculos después
de la contracción; afecta primero a la cara, los pies, las manos
y el cuello; la progresión es lenta; a veces se vive hasta los
50 ó 60 años. |
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Oculofaríngea |
Entre los 40 y los 70 años |
Los síntomas afectan a los músculos de los párpados y de la
garganta causando debilidad de los músculos de la garganta que,
con el tiempo, produce incapacidad de tragar y emaciación por
falta de alimentos; la progresión es lenta. |
La
distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se
caracterizan por debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin
degeneración del tejido nervioso. Existen nueve tipos de distrofia
muscular y en todos ellos se producen con el tiempo pérdida de fuerza y
discapacidad progresiva y, en ocasiones, deformidades.
